Порівняння версій

ЕМЕНД®, РП UA/14258/01/01

Змінилось: 1 поле

Форма випуску
Порошок порошок для розчину для інфузій по 150 мг у флаконах № 1 мг, 1 флакон з порошком в картонній коробці

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1429 від 30.12.2016 змінилось на № 543 від 19.05.2017
Дострокове припинення
немає змінилось на до 28.11.2017. зміни в інструкції
Без змін: 12 полів
Назва
ЕМЕНД®
МНН
Aprepitant
Склад діючих речовин
1 флакон містить фосапрепітанту димеглюміну 245,3 мг, що еквівалентно 150 мг фосапрепітанту. Після відновлення та розведення 1 мл розчину містить 1 мг фосапрепітанту (1 мг/мл).
Фармакотерапевтична група
Протиблювотні засоби та препарати, що усувають нудоту.
Код АТС
A04AD12
Виробник
Патеон Мануфекчурінг Сервісез Ел. Ел. Сі., США (виробник "in bulk" та первинне пакування) Мерк Шарп і Доум Корп., США (тестування стабільності та якість) Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди (виробник, відповідальний за вторинне пакування та випуск серії)
Заявник
Мерк Шарп і Доум Ідеа Інк., Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 06.03.2015 по 06.03.2020
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена