Порівняння версій

ЕМЕНД®, РП UA/14258/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску: ~~Порошок~~ порошок для розчину для інфузій по 150 ~~мг у флаконах № 1~~ мг, 1 флакон з порошком в картонній коробці
Склад діючих речовин: 1 флакон містить фосапрепітанту димеглюміну 245,3 мг, що еквівалентно 150 мг ~~фосапрепітанту~~ фосапрепітанту; після відновлення та розведення 1 мл розчину містить 1 мг фосапрепітанту (1 мг/мл)
Виробник: ~~ДСМ Фармасьютікалз, Інк.,~~ Патеон Мануфекчурінг Сервісез Ел. Ел. Сі., США (виробник "in bulk" та первинне пакування) Мерк Шарп і Доум Корп., США (тестування стабільності та якість) Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди (виробник, відповідальний за вторинне пакування та випуск серії)
Термін дії РП: з ~~06.03.2015 по 06.03.2020~~ 06.03.2015, припинено 18.12.2019
Упаковки: порошок для розчину для інфузій, флакон, 150 мг, коробка з картону, 1, 1

Статус: Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ: № 53 від 01.02.2016 змінилось на № 464 від 22.02.2019
Дострокове припинення: до 18.11.2016. зміна назви лікарського засобу змінилось на немає

Без змін: 8 полів

Назва: ЕМЕНД®
МНН: Aprepitant
Фармакотерапевтична група: Протиблювотні засоби та препарати, що усувають нудоту.
Код АТС: A04AD12
Заявник: Мерк Шарп і Доум Ідеа Інк., Швейцарія
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 2 роки
Рекламування: Ні