Порівняння версій

ЕМЕНД®, РП UA/4525/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 918 від 03.06.2025 змінилось на № 33 від 12.01.2026
Без змін: 13 полів
Назва
ЕМЕНД®
МНН
Aprepitant
Форма випуску
капсули по 125 мг + капсули по 80 мг; комбі-упаковка по 3 капсули; по 1 капсулі по 125 мг + 2 капсули по 80 мг у блістерах у картонній обгортці; по 1 картонній обгортці в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 капсула містить 80 мг або 125 мг апрепітанту
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на травну систему та метаболізм. Протиблювотні засоби та препарати, що усувають нудоту. Інші протиблювотні засоби.
Код АТС
A04AD12
Виробник
Ново Нордіск Продакшн Ірландія Лімітед, Ірландія (Виробництво нерозфасованої продукції та контроль якості) Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди (Первинне/вторинне пакування та дозвіл на випуск серії)
Заявник
Мерк Шарп і Доум ІДЕА ГмбХ, Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
4 роки
Термін дії РП
необмежений, з 22.02.2021
Рекламування
Ні
Упаковки
капсули, коробка з картону, блістер, 3 шт. (1 шт. по 125 мг + 2 шт. по 80 мг), обгортка з картону, 1, 1