Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Наказ МОЗ
№ 1449 від 03.08.2018 →змінилось на № 6 від 02.01.2019
Дострокове припинення
немає →змінилось на до 22.08.2019. вилучення виробника
Без змін: 14 полів
Назва
ЕМЕНД®
МНН
Aprepitant
Форма випуску
капсули по 125 мг + капсули по 80 мг комбі-упаковка по 3 капсули; по 1 капсулі по 125 мг + 2 капсули по 80 мг у блістерах у картонній обгортці; по 1 картонній обгортці в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 капсула містить 80 мг або 125 мг апрепітанту
Фармакотерапевтична група
Протиблювальні засоби та препарати, що усувають нудоту.
Код АТС
A04AD12
Виробник
Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди (первинне/вторинне пакування та дозвіл на випуск серії)
Мерк Шарп і Доум Корп., США (виробництво нерозфасованої продукції та контроль якості)
Алкермес Фарма Айеленд Лтд, Ірландія (виробництво нерозфасованої продукції та контроль якості)
Заявник
Мерк Шарп і Доум Ідеа Інк, Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
4 роки
Термін дії РП
з 24.06.2016 по 24.06.2021
Рекламування
Ні
Упаковки
125 мг + 80 мг, капсули, коробка з картону, блістер, 3 шт. (1 шт. по 125 мг + 2 шт. по 80 мг), обгортка з картону, 1, 1
