Порівняння версій

ЕМЕНД®, РП UA/4525/01/01

Стара версія Нова версія

Змінилось: 1 поле

Виробник: Алкермес Фарма Айеленд Лтд, Ірландія (виробництво нерозфасованої продукції та контроль якості) Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди (первинне/вторинне пакування та дозвіл на випуск серії) Мерк Шарп і Доум Корп., США (виробництво нерозфасованої продукції та контроль якості) Алкермес Фарма Айеленд Лтд, Ірландія (виробництво нерозфасованої продукції та контроль якості) серії)

Наказ МОЗ: № 6 від 02.01.2019 змінилось на № 464 від 22.02.2019
Дострокове припинення: до 22.08.2019. вилучення виробника змінилось на немає

Без змін: 13 полів

Назва: ЕМЕНД®
МНН: Aprepitant
Форма випуску: капсули по 125 мг + капсули по 80 мг комбі-упаковка по 3 капсули; по 1 капсулі по 125 мг + 2 капсули по 80 мг у блістерах у картонній обгортці; по 1 картонній обгортці в картонній коробці
Склад діючих речовин: 1 капсула містить 80 мг або 125 мг апрепітанту
Фармакотерапевтична група: Протиблювальні засоби та препарати, що усувають нудоту.
Код АТС: A04AD12
Заявник: Мерк Шарп і Доум Ідеа Інк, Швейцарія
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 4 роки
Термін дії РП: з 24.06.2016 по 24.06.2021
Рекламування: Ні
Упаковки: 125 мг + 80 мг, капсули, коробка з картону, блістер, 3 шт. (1 шт. по 125 мг + 2 шт. по 80 мг), обгортка з картону, 1, 1
Статус: Не діє, замінена