Порівняння версій

ЕМЕНД®, РП UA/4525/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1056 від 17.06.2024 змінилось на № 1720 від 09.10.2024
Без змін: 14 полів
Назва
ЕМЕНД®
МНН
Aprepitant
Форма випуску
капсули по 125 мг + капсули по 80 мг; комбі-упаковка по 3 капсули; по 1 капсулі по 125 мг + 2 капсули по 80 мг у блістерах у картонній обгортці; по 1 картонній обгортці в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 капсула містить 80 мг або 125 мг апрепітанту
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на травну систему та метаболізм. Протиблювотні засоби та препарати, що усувають нудоту. Інші протиблювотні засоби.
Код АТС
A04AD12
Виробник
Алкермес Фарма Айеленд Лтд, Ірландія (виробництво нерозфасованої продукції та контроль якості) Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди (первинне/вторинне пакування та дозвіл на випуск серії)
Заявник
Мерк Шарп і Доум ІДЕА ГмбХ, Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
4 роки
Термін дії РП
необмежений, з 22.02.2021
Рекламування
Ні
Упаковки
капсули, коробка з картону, блістер, 3 шт. (1 шт. по 125 мг + 2 шт. по 80 мг), обгортка з картону, 1, 1
Статус
Не діє, замінена