Порівняння версій

ЕМЕНД®, РП UA/4525/01/01

Змінилось: 10 полів

Форма випуску
Комбі-упаковка: капсули по 80 125 мг № 2 + капсули по 80 мг; комбі-упаковка по 3 капсули; по 1 капсулі по 125 мг № 1 + 2 капсули по 80 мг у блістерах у картонній обгортці; по 1 картонній обгортці в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 капсула білого кольору містить: апрепінату містить 80 мг; 1 капсула рожевого кольору містить: апрепінату мг або 125 мг мг апрепітанту
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на травну систему та метаболізм. Протиблювотні засоби та перешкоджаючі нудоті засоби препарати, що усувають нудоту. Інші протиблювотні засоби.
Код АТС
A04A A04AD12
Виробник
Ново Нордіск Продакшн Ірландія Лімітед, Ірландія (Виробництво нерозфасованої продукції та контроль якості) Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди Мерк і Ко., Інк., США Нідерланди (Первинне/вторинне пакування та дозвіл на випуск серії)
Заявник
Мерк Шарп і Доум Ідеа Інк., ІДЕА ГмбХ, Швейцарія
Термін придатності
4р. 4 роки
Термін дії РП
необмежений, з 23.05.2006 по 23.05.2011 22.02.2021
Рекламування
Ні
Упаковки
капсули, коробка з картону, блістер, 3 шт. (1 шт. по 125 мг + 2 шт. по 80 мг), обгортка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 621 від 08.10.2007 змінилось на № 33 від 12.01.2026
Без змін: 3 поля
Назва
ЕМЕНД®
МНН
Aprepitant
Умови відпуску
за рецептом