Порівняння версій

ЕМЕНД®, РП UA/4525/01/01

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
Комбі-упаковка № 3: капсули по 80 125 мг № 2 + капсули по 80 мг; комбі-упаковка по 3 капсули; по 1 капсулі по 125 мг № 1 + 2 капсули по 80 мг у блістерах у картонній обгортці; по 1 картонній обгортці в картонній коробці
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на травну систему та метаболізм. Протиблювотні засоби та препарати, що усувають нудоту. нудоту. Інші протиблювотні засоби.
Виробник
Ново Нордіск Продакшн Ірландія Лімітед, Ірландія (Виробництво нерозфасованої продукції та контроль якості) Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди (Первинне/вторинне пакування та дозвіл на випуск серії) Мерк Шарп і Доум Корп., США (Виробництво нерозфасованої продукції та контроль якості) Алкермес Фарма Айеленд Лтд, Ірландія (Виробництво нерозфасованої продукції та контроль якості) серії)
Заявник
Мерк Шарп і Доум Ідеа Інк., ІДЕА ГмбХ, Швейцарія
Термін придатності
4р. 4 роки
Термін дії РП
необмежений, з 07.06.2011 по 07.06.2016 22.02.2021
Упаковки
капсули, коробка з картону, блістер, 3 шт. (1 шт. по 125 мг + 2 шт. по 80 мг), обгортка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 400 від 16.06.2014 змінилось на № 33 від 12.01.2026
Дострокове припинення
до 25.12.2015. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 6 полів
Назва
ЕМЕНД®
МНН
Aprepitant
Склад діючих речовин
1 капсула містить 80 мг або 125 мг апрепітанту
Код АТС
A04AD12
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні