Порівняння версій

ЕМЕТОН, РП UA/13447/01/01

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
розчин для ін'єкцій ін'єкцій, 2 мг/мл, по 2 мл або по 4 мл в ампулі, по 5, 20 або 50 5 ампул у пачці з картону
Виробник
ТОВ "НІКО", Україна Україна (контроль, випуск серії) ДЕМО СА ФАРМАСЬЮТІКАЛ ІНДАСТРІ, Греція (нерозфасований продукт, первинна упаковка, вторинна упаковка, контроль)
Упаковки
2 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 2 мл, пачка з картону, 5, 1 2 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 2 мл, пачка з картону, 20, 1 2 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 2 мл, пачка з картону, 50, 1 2 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 4 мл, пачка з картону, 5, 1 2 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 4 мл, пачка з картону, 20, 1 2 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 4 мл, пачка з картону, 50, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 872 від 19.08.2016 змінилось на № 1385 від 08.11.2017
Дострокове припинення
до 08.02.2018. вилучення упаковки; уточнення функцій виробників змінилось на немає
Без змін: 11 полів
Назва
ЕМЕТОН
МНН
Ondansetron
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить 2 мг ондансетрону (у формі дигідрату гідрохлориду)
Фармакотерапевтична група
Протиблювотні засоби та препарати, що усувають нудоту. Антагоністи рецепторів серотоніну (5НТ3).
Код АТС
A04AA01
Заявник
ТОВ "НІКО", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 08.02.2014 по 08.02.2019
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена