Порівняння версій

ЕМЛА, РП UA/4596/01/01

Змінилось: 9 полів

Форма випуску
Крем для зовнішнього та місцевого застосування 5% крем; по 5 г у тубах № тубі; по 5 та туб разом з 12 оклюзійних наклейок оклюзійними наклейками у картонній коробці; по 30 г у тубі; по 1 тубі у картонній коробці
Склад діючих речовин
1г 1 г крему містить містить: лідокаїну - 25 мг, прилокаїну - 25 мг
Виробник
Ресіфарм Мерібель Фарма Карлскога АБ, Швеція Швеція (виробництво, випробування контролю якості, первинне та вторинне пакування та випуск серій) Аспен Бад-Ольдесло ГмбХ, Німеччина (Виробництво, випробування контролю якості, первинне та вторинне пакування та випуск серій)
Заявник
АстраЗенека АБ, Швеція Аспен Фарма Трейдінг Лімітед, Ірландія
Умови відпуску
без рецепту рецепта
Термін придатності
3р. 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 14.06.2006 по 14.06.2011 22.03.2021
Рекламування
Так
Упаковки
крем, туба, 5 г, картонна коробка з тубами разом з 12 оклюзійними наклейками, 5, 1 крем, туба, 30 г, картонна коробка, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 749 від 01.09.2010 змінилось на № 822 від 17.06.2026
Без змін: 4 поля
Назва
ЕМЛА
Синонімічна назва
Comb drug
Фармакотерапевтична група
Препарати для місцевої анестезії.
Код АТС
N01BB20