Порівняння версій

ЕМЛА, РП UA/4596/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
крем крем; по 5 г у тубі № тубі; по 5 або туб разом з 12 оклюзійними наклейками у картонній коробці; по 30 г у тубі; по 1 тубі № 1 у картонній коробці
Виробник
Ресіфарм Мерібель Фарма Карлскога АБ, Швеція Швеція (виробництво, випробування контролю якості, первинне та вторинне пакування та випуск серій) Аспен Бад-Ольдесло ГмбХ, Німеччина (Виробництво, випробування контролю якості, первинне та вторинне пакування та випуск серій)
Заявник
АстраЗенека АБ, Швеція Аспен Фарма Трейдінг Лімітед, Ірландія
Термін дії РП
необмежений, з 16.03.2016 по 16.03.2021 22.03.2021
Упаковки
крем, туби, туба, 5 г, картонна коробка з тубами разом з 12 оклюзійними наклейками, 5, 1 крем, туба, 30 г, картонна коробка, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 195 від 16.03.2016 змінилось на № 822 від 17.06.2026
Дострокове припинення
до 11.11.2018. зміна назви заявника змінилось на немає
Без змін: 8 полів
Назва
ЕМЛА
Синонімічна назва
Comb drug
Склад діючих речовин
1 г крему містить: лідокаїну 25 мг, прилокаїну 25 мг
Фармакотерапевтична група
Препарати для місцевої анестезії.
Код АТС
N01BB20
Умови відпуску
без рецепта
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Так