Це версія картки від 19.07.2016, а не поточні дані

Не діє, замінена

РЕСПІБРОН/RESPIBRON

таблетки сублінгвальні № 10, № 30

Номер РП
UA/13025/01/01
Умови відпуску
без рецепта
Термін придатності
3 роки

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 таблетка містить 7 мг ліофілізованого бактеріального лізату, що відповідає: Staphylococcus aureus 6х10 у ступені 9 КУО, Streptococcus pyogenes 6х10 у ступені 9 КУО, Streptococcus viridans 6х10 у ступені 9 КУО, Klebsiella pneumoniae 6х10 у ступені 9 КУО, Klebsiella ozaenae 6х10 у ступені 9 КУО, Haemophilus influenzae В 6х10 у ступені 9 КУО, Neisseria catarrhalis 6х10 у ступені 9 КУО, Streptococcus pneumoniae 6х10 у ступені 9 КУО (містить до останнього компоненту входить по 1х10 у ступені 9 КУО наступних типів - TY1/EQ11, TY2/EQ22, TY3/EQ14, TY5/EQ15, TY8/EQ23, TY47/EQ24) та 43 мг глікоколя для процесу ліофілізації

Фармакотерапевтична група
Інші бактеріальні вакцини.
Синонімічна назва
Comb drug
Код АТС
J07AX

Виробник і заявник

Виробник
Брусчеттіні С.р.Л., Італія
Заявник
Лаллеманд Фарма Інтернаціонал, Швейцарія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 12.07.2013 по 12.07.2018
Наказ МОЗ
№ 730 від 19.07.2016
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Тип
Імунобіологічний, Біологічний
Дозволено рекламування
Так
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 2

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
таблетки сублінгвальні 10 шт блістер 1 упаковка з картону 1
таблетки сублінгвальні 10 шт блістер 3 упаковка з картону 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.