Порівняння версій

ЕМОКЛОТ, РП UA/17394/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1980 від 28.08.2020 змінилось на № 2143 від 21.09.2020
Дострокове припинення
до 01.01.2021. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 14 полів
Назва
ЕМОКЛОТ
МНН
Coagulation factor VIII
Форма випуску
порошок та розчинник для розчину для інфузій, 500 МО/10 мл; по 500 МО у флаконі № 1 у комплекті з розчинником (вода для ін`єкцій) по 10 мл у флаконі № 1 та набором для розчинення і введення у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 флакон з порошком містить фактора коагуляції крові людини VIII 500 МО
Фармакотерапевтична група
Антигеморагічні засоби, фактор згортання крові VIII.
Код АТС
B02BD02
Виробник
КЕДРІОН С.П.А., Італія
Заявник
КЕДРІОН С.П.А., Італія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки; розчинник (вода для ін’єкцій) – 5 років
Термін дії РП
з 08.05.2019 по 08.05.2024
Рекламування
Ні
Упаковки
500 МО/10 мл (відновлений розчин), порошок та розчинник для розчину для інфузій, флакон, 500 МО, коробка з картону з флаконом з порошком у комплекті з флаконом з розчинником (вода для ін`єкцій) по 10 мл та набором для розчинення і введення, 1, 1
Статус
Не діє, замінена