Порівняння версій
ЕМСЕФ®, РП UA/5195/01/02
Змінилось: 8 полів
- Форма випуску
- Порошок для
приготуваннярозчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1 - Склад діючих речовин
- 1 флакон
містить:містить цефтриаксонунатрієвої солі 0,50г500 мг у вигляді цефтриаксону натрію - Фармакотерапевтична група
- Антибактеріальні засоби для системного застосування. Інші бета-лактамні антибіотики. Цефалоспорини
і споріднені препарати.III покоління. Цефтриаксон. - Код АТС
J01DA13J01DD04- Заявник
ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД.,Абрил Формулейшнз Пвт. Лтд, Індія- Термін придатності
2,5р.2,5 року.- Термін дії РП
- з
12.10.200603.08.2011 по12.10.201103.08.2016 - Рекламування
- Ні
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 674 від 12.10.2006 змінилось на № 104 від 17.02.2016
Без змін: 5 полів
- Назва
- МНН
- Виробник
- Умови відпуску
- Статус