Порівняння версій
ЕМСЕФ®, РП UA/5195/01/03
Змінилось: 10 полів
- Форма випуску
Порошокпорошок дляприготуваннярозчину дляін'єкційін`єкцій по 1000мгмг; 1 флакон з порошком уфлаконах № 1картонній упаковці- Склад діючих речовин
- 1 флакон
містить:містить цефтриаксонунатрієвої солі 1,0 г1000 мг у вигляді цефтриаксону натрію - Фармакотерапевтична група
- Антибактеріальні засоби для системного застосування. Інші бета-лактамні антибіотики. Цефалоспорини
і споріднені препарати.ІІІ покоління. Цефтриаксон. - Код АТС
J01DA13J01DD04- Виробник
ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД.,Нектар Лайфсайнсіз Лімітед-Юніт VI, Індія- Заявник
ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД.,Абрил Формулейшнз Пвт. Лтд., Індія- Термін придатності
2,5р.3 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
12.10.2006 по 12.10.201117.01.2017 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- порошок для розчину для ін`єкцій, флакон, 1000 мг, упаковка з картону, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 674 від 12.10.2006 змінилось на № 2085 від 13.12.2024
Без змін: 3 поля
- Назва
- МНН
- Умови відпуску