Доступність
Меню

Порівняння версій

ЕМТРИЦИТАБІН/ТЕНОФОВІР КРКА, РП UA/16106/01/01

Змінилось: 2 поля

Виробник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія (виробництво ((виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії) серії) / КРКА, д.д., Ново место (контроль серії)) ТАД Фарма ГмбХ, Німеччина (первинне та вторинне пакування, випуск серії, контроль серії) Лабор Л+С АГ, Німеччина (контроль мікробіологічної частоти серії (у випадку контролю серії TАД Фарма ГмбХ))
Термін дії РП
з 04.07.2017 по 04.07.2022 04.07.2017, припинено 10.01.2025

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 760 від 04.07.2017 змінилось на № 840 від 16.05.2024
Без змін: 11 полів
Назва
ЕМТРИЦИТАБІН/ТЕНОФОВІР КРКА
МНН
Tenofovir disoproxil and emtricitabine
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг/245 мг № 30 (30х1) у флаконі
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 200 мг емтрицитабіну та 245 мг тенофовіру дизопроксилу (що еквівалентно 300,7 мг тенофовіру дизопроксилу сукцинату або 136 мг тенофовіру)
Фармакотерапевтична група
Противірусні засоби для системного застосування прямої дії. Противірусні засоби для лікування ВІЛ-інфекцій в комбінаціях.
Код АТС
J05AR03
Заявник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки Термін придатності після першого відкриття флакона – 1 місяць.
Рекламування
Ні
Упаковки
200 мг/245 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, флакон, 30 шт, коробка, 1, 1