Під цим номером зараз діє ще 1 картка

  • Від 10.12.2020, останній день дії 20.11.2026: зміна адреси заявника/виробника
Чинна

ЕНАЛАПРИЛ-АСТРАФАРМ

таблетки по 20 мг; по 10 таблеток у блістері; по 2, або по 6, або по 9, або по 10 блістерів у коробці з картону

Номер РП
UA/5232/01/03
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Enalapril
Термін придатності
3 роки

Інструкція для медичного застосування MHT, 385 КБ

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 таблетка містить еналаприлу малеату 20 мг

Фармакотерапевтична група
Інгібітори ангіотензинперетворювального ферменту, монокомпонентні.
Код АТС
C09AA02

Виробник і заявник

Виробник
ТОВ "АСТРАФАРМ", Україна
Заявник
ТОВ "АСТРАФАРМ", Україна

Реєстрація

Термін дії посвідчення
необмежений, з 30.01.2019
Наказ МОЗ
№ 1164 від 21.08.2026
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Вітчизняний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 4

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
таблетки 20 мг 10 шт блістер 2 коробка з картону 1
таблетки 20 мг 10 шт блістер 6 коробка з картону 1
таблетки 20 мг 10 шт блістер 9 коробка з картону 1
таблетки 20 мг 10 шт блістер 10 коробка з картону 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.