Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 470 від 07.04.2026. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ЕНАЛАПРИЛ Н-ФАРМЕКС
таблетки, 10 мг/25 мг № 20 (20х1) у блістерах
- Номер РП
- UA/17036/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 4 роки від дати виробництва продукції in bulk.
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 таблетка містить еналаприлу малеату 10 мг, гідрохлортіазиду 25 мг;
- Фармакотерапевтична група
- Засоби, що діють на ренін-ангіотензинову систему. Комбіновані препарати інгібіторів АПФ (інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту). Еналаприл і діуретики.
- Код АТС
- C09BA02
Виробник і заявник
- Виробник
- ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Україна
- Заявник
- ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Україна
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 20.11.2018, припинено 07.04.2026
- Наказ МОЗ
- № 1784 від 25.11.2025
- Наказ про припинення
- № 470 від 07.04.2026
- Група
- фасування із in bulk
- Походження
- Вітчизняний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| таблетки | 10 мг/25 мг | 20 шт | блістер | 1 | пачка | 1 |