Порівняння версій
ЕНАЛАПРИЛУ МАЛЕАТ, РП UA/12186/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 521 від 21.03.2018 →змінилось на № 347 від 24.02.2021
Без змін: 10 полів
- Назва
- ЕНАЛАПРИЛУ МАЛЕАТ
- МНН
- Enalapril
- Форма випуску
- кристалічний порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
- Склад діючих речовин
- еналаприлу малеату від 98,5 % до 101,5 % у перерахунку на суху речовину - Еналаприлу малеату від 98,5 % до 101,5 % у перерахунку на суху речовину
- Фармакотерапевтична група
- Субстанції.
- Виробник
- ЧЖЕЦЗЯН ХУАХАЙ ФАРМАСЬЮТІКАЛ КО., ЛТД., Китай
- Заявник
- Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна
- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- необмежений, з 19.08.2016
- Статус
- Не діє, замінена
