Порівняння версій

ЕНАЛАПРИЛУ МАЛЕАТ, РП UA/6294/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
Порошок порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм фармацевтичного застосування
Склад діючих речовин
Еналаприлу малеат еналаприлу малеату не менше 98,5 % і не більше 101,5 % у перерахуванні на суху речовину
Заявник
ВАТ ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Термін придатності
4 роки
Термін дії РП
необмежений, з 09.07.2012 по 09.07.2017 05.01.2017

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 503 від 09.07.2012 змінилось на № 824 від 09.04.2020
Без змін: 4 поля
Назва
ЕНАЛАПРИЛУ МАЛЕАТ
МНН
Enalapril
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
"Жеянг Хуахай Фармасьютікал Ко., ЛТД", Китай