Порівняння версій

ЕНАП®-Н, РП UA/4255/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ: № 2338 від 15.10.2020 змінилось на № 171 від 03.02.2021
Дострокове припинення: немає змінилось на до 27.07.2023. зміни до інструкції

Без змін: 14 полів

Назва: ЕНАП®-Н
МНН: Enalapril and diuretics
Форма випуску: таблетки по 10 мг/25 мг; по 10 таблеток у блістері; по 2 або по 6, або по 9 блістерів у картонній коробці
Склад діючих речовин: 1 таблетка містить еналаприлу малеату 10 мг і гідрохлоротіазиду 25 мг
Фармакотерапевтична група: Комбіновані препарати інгібіторів ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ).
Код АТС: C09BA02
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії) НЛЗОХ (Національні лабораторія за здрав’є, околє ін храно), Словенія (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю))
Заявник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 5 років
Термін дії РП: необмежений, з 15.10.2020
Рекламування: Ні
Упаковки: 10 мг/25 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 2, 1 10 мг/25 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 6, 1 10 мг/25 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 9, 1
Статус: Не діє, замінена