Порівняння версій

ЕНАП®-НL, РП UA/2872/01/02

Змінилось: 6 полів

Назва: ~~ЕНАП® - HL~~ ЕНАП®-НL
Форма випуску: таблетки по 10 мг/12,5 ~~мг № 20 (10х2), № 60 (10х6), № 90 (10х9) в блістерах~~ мг; по 10 таблеток у блістері; по 2 або по 6, або по 9 блістерів у картонній коробці
Фармакотерапевтична група: Комбіновані препарати інгібіторів ~~АПФ. Еналаприл і діуретики.~~ ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ).
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, ~~Словенія~~ Словенія (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії) НЛЗОХ (Національні лабораторія за здрав’є, околє ін храно), Словенія (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю))
Термін придатності: ~~5 років~~ 4 роки
Термін дії РП: необмежений, з ~~14.12.2015 по 14.12.2020~~ 15.10.2020

Без змін: 7 полів

МНН: Enalapril and diuretics
Склад діючих речовин: 1 таблетка містить еналаприлу малеату 10 мг і гідрохлоротіазиду 12,5 мг
Код АТС: C09BA02
Заявник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Умови відпуску: за рецептом
Рекламування: Ні
Упаковки: 10 мг/12,5 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 2, 1 10 мг/12,5 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 6, 1 10 мг/12,5 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 9, 1