Це версія картки від 15.10.2020, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

ЕНАП®-НL

таблетки по 10 мг/12,5 мг; по 10 таблеток у блістері; по 2 або по 6, або по 9 блістерів у картонній коробці

Номер РП
UA/2872/01/02
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
4 роки

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 таблетка містить еналаприлу малеату 10 мг і гідрохлоротіазиду 12,5 мг

Фармакотерапевтична група
Комбіновані препарати інгібіторів ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ).
Код АТС
C09BA02

Виробник і заявник

Виробник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія
виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії
Виробник
НЛЗОХ (Національні лабораторія за здрав’є, околє ін храно), Словенія
контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю)
Заявник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
необмежений, з 15.10.2020
Наказ МОЗ
№ 2338 від 15.10.2020
Останній день дії картки
27.07.2023. зміни до інструкції
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 3

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
таблетки 10 мг/12,5 мг 10 шт блістер 2 коробка з картону 1
таблетки 10 мг/12,5 мг 10 шт блістер 6 коробка з картону 1
таблетки 10 мг/12,5 мг 10 шт блістер 9 коробка з картону 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.