Порівняння версій

ЕНАП®, РП UA/4323/01/01

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
Таблетки таблетки по 5 мг № 20 (10х2) по 10 таблеток у блістерах блістері; по 2 блістери у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 5 мг еналаприлу малеату - 5.0 мг малеату
Фармакотерапевтична група
Засоби, що діють на ренін-ангіотензивну ренін-ангіотензинову систему. Інгібітори ангіотензинперетворюючого ангіотензинперетворювального ферменту.
Виробник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія Словенія ((виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю))) Марифарм д.о.о., Словенія (первинне та вторинне пакування) НЛЗОХ (Національні лабораторія за здрав'є, околє ін храно), Словенія ((контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю))
Термін придатності
3р. 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 01.03.2011 по 01.03.2016 10.12.2020
Упаковки
5 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 2, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 113 від 01.03.2011 змінилось на № 794 від 07.05.2024
Без змін: 6 полів
Назва
ЕНАП®
МНН
Enalapril
Код АТС
C09AA02
Заявник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні