Порівняння версій

ЕНАП®, РП UA/4323/01/01

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
таблетки по 5 мг № 20 (10х2) в блістерах по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці
Фармакотерапевтична група
Засоби, що діють на ренін-ангіотензивну ренін-ангіотензинову систему. Інгібітори ангіотензинперетворювального ферменту.
Виробник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія Словенія ((виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю))) Марифарм д.о.о., Словенія (первинне та вторинне пакування) НЛЗОХ (Національні лабораторія за здрав'є, околє ін храно), Словенія ((контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю))
Термін дії РП
необмежений, з 04.02.2016 по 04.02.2021 10.12.2020

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 65 від 04.02.2016 змінилось на № 794 від 07.05.2024
Без змін: 9 полів
Назва
ЕНАП®
МНН
Enalapril
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 5 мг еналаприлу малеату
Код АТС
C09AA02
Заявник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
5 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 2, 1