Порівняння версій

ЕНАП®, РП UA/4323/01/02

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 2069 від 09.09.2020 змінилось на № 2595 від 11.11.2020
Без змін: 13 полів
Назва
ЕНАП®
МНН
Enalapril
Форма випуску
таблетки по 10 мг по 10 таблеток у блістері; по 2 або по 6, або по 9 блістерів у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 10 мг еналаприлу малеату
Фармакотерапевтична група
Засоби, що діють на ренін-ангіотензивну систему. Інгібітори ангіотензинперетворювального ферменту.
Код АТС
C09AA02
Виробник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія (виробництво “in bulk“, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії; контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю)) Марифарм д.о.о., Словенія (первинне та вторинне пакування) НЛЗОХ (Національні лабораторія за здрав’є, околє ін храно), Словенія ((контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю))
Заявник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 04.02.2016 по 04.02.2021
Рекламування
Ні
Упаковки
10 мг, таблетки, блістер, 10 шт., коробка з картону, 2, 1 10 мг, таблетки, блістер, 10 шт., коробка з картону, 6, 1 10 мг, таблетки, блістер, 10 шт., коробка з картону, 9, 1