Порівняння версій

ЕНАП®, РП UA/4323/01/02

Змінилось: 8 полів

Форма випуску
Таблетки таблетки по 10 мг № 20 мг, по 10 таблеток у блістері; по 2 або по 6, або по 9 блістерів у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 10 мг еналаприлу малеату - 10.0 мг малеату
Фармакотерапевтична група
Засоби, що діють на ренін-ангіотензивну ренін-ангіотензинову систему. Інгібітори ангіотензинперетворюючого ангіотензинперетворювального ферменту.
Виробник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія Словенія ((виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю))) Марифарм д.о.о., Словенія (первинне та вторинне пакування) НЛЗОХ (Національні лабораторія за здрав'є, околє ін храно), Словенія ((контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю))
Термін придатності
3р. 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 20.07.2006 по 20.07.2011 10.12.2020
Рекламування
Ні
Упаковки
10 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 2, 1 10 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 6, 1 10 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 9, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 499 від 20.07.2006 змінилось на № 794 від 07.05.2024
Без змін: 5 полів
Назва
ЕНАП®
МНН
Enalapril
Код АТС
C09AA02
Заявник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Умови відпуску
за рецептом