Порівняння версій

ЕНАП®, РП UA/4323/01/03

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 2854 від 10.12.2020 змінилось на № 794 від 07.05.2024
Без змін: 13 полів
Назва
ЕНАП®
МНН
Enalapril
Форма випуску
таблетки по 20 мг, по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 20 мг еналаприлу малеату
Фармакотерапевтична група
Засоби, що діють на ренін-ангіотензинову систему. Інгібітори ангіотензинперетворювального ферменту.
Код АТС
C09AA02
Виробник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія ((виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю))) Марифарм д.о.о., Словенія (первинне та вторинне пакування) НЛЗОХ (Національні лабораторія за здрав'є, околє ін храно), Словенія ((контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю))
Заявник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 10.12.2020
Рекламування
Ні
Упаковки
20 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 2, 1