Порівняння версій

ЕНАП®, РП UA/4323/01/03

Змінилось: 1 поле

Виробник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія Словенія (виробництво “in bulk“, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії; контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю)) Марифарм д.о.о., Словенія (первинне та вторинне пакування) НЛЗОХ (Національні лабораторія за здрав’є, околє ін храно), Словенія ((контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю))

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1401 від 27.07.2018 змінилось на № 2069 від 09.09.2020
Без змін: 13 полів
Назва
ЕНАП®
МНН
Enalapril
Форма випуску
таблетки по 20 мг по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 20 мг еналаприлу малеату
Фармакотерапевтична група
Засоби, що діють на ренін-ангіотензивну систему. Інгібітори ангіотензинперетворювального ферменту.
Код АТС
C09AA02
Заявник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 04.02.2016 по 04.02.2021
Рекламування
Ні
Упаковки
20 мг, таблетки, блістер, 10 шт., коробка з картону, 2, 1
Статус
Не діє, замінена