Порівняння версій
ЕНТЕРОЖЕРМІНА®, РП UA/4234/01/01
Змінилось: 5 полів
- Форма випуску
- Суспензія для перорального застосування по 5 мл у флаконах № 10, №
10х220 (10х2) - Склад діючих речовин
- 1 флакон
містить: спорпо 5 мл містить спори полірезистентного штаму Bacillus clausii – 2 х 109 - Виробник
- ЛАБОРАТОРІЇ ЮНІТЕР,
ФранціяФранція Санофі-Авентіс С.п.А, Італія - Умови відпуску
- без
рецептурецепта - Рекламування
- Так
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 752 від 01.09.2010 змінилось на № 632 від 03.10.2011
- Дострокове припинення
- немає змінилось на до 30.07.2014. зміна назви лікарського засобу
Без змін: 8 полів
- Назва
- Синонімічна назва
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Термін придатності
- Термін дії РП
- Статус