Порівняння версій
ЕНЦЕФАБОЛ®, РП П.05.03/06521
Змінилось: 6 полів
- Форма випуску
- Суспензія для перорального
застосуваннязастосування, 80,5 мг/5 мл по 200 мл (4 г) уфлаконах № 1флаконах - Склад діючих речовин
- 5 мл суспензії
містятьмістять: 80,5 мг піритинолу, що відповідає 100 мг піритинолугідрохлориду - 100.0 мгдигідрохлориду - Фармакотерапевтична група
- Психостимулюючі та ноотропні препарати.
- Виробник
Merck KGaA для Nycomed,Мерк КГаА, Німеччина- Заявник
- Нікомед, Австрія
- Термін дії РП
- з
21.05.200331.03.2008 по21.05.200831.03.2012
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 225 від 21.05.2003 змінилось на № 162 від 31.03.2008
Без змін: 6 полів
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Статус