Порівняння версій

Змінилось: 5 полів

Форма випуску

порошок для концентрату для розчину для інфузій по 300 мг у флаконі; мг; по 1 флакону у картонній коробці

Фармакотерапевтична група

Селективні імуносупресанти. Антинеопластичні та імуномодулюючі засоби. Імуносупресивні засоби. Моноклональні антитіла.

Код АТС

L04AA33 L04AG05

Виробник

Хоспіра, Інк., США (виробництво ГЛЗ та первинне пакування) Патеон Італія С.П.А., Італія (виробництво ГЛЗ, контроль якості серії: "Стерильність", "Механічні включення", первинне пакування) Делфарм Новара С.р.л., Італія (вторинне пакування та дозвіл на випуск серії) Такеда Фармасьютікал Компані Лтд., Хікарі плант, Японія (виробництво ГЛЗ, контроль якості серії, первинне пакування) Такеда Австрія ГмбХ, Австрія/Німеччина ((вторинне пакування та пакування, контроль якості серії, дозвіл на випуск серії)/Чарльз Рівер Біофармасьютікал Сервісіз Лабораторіз Німеччина ГмбХ (контроль якості серії: "Визначення зв'язування")) Кованс Лебкорп Ерлі Девелопмент Лабораторіз Лімітед, Велика Британія/Велика Британія ((контроль якості серії)/Вікхем Лабораторіз Лімітед (контроль якості серії: "Стерильність" та "Бактеріальні ендотоксини"))

Термін дії РП

необмежений, з 19.08.2016 по 19.08.2021 27.08.2021