Порівняння версій
ЕПАЙДРА®, РП UA/10240/01/01
Змінилось: 3 поля
- Форма випуску
Розчинрозчин для ін'єкцій, 100ОД/млОД/мл, № 5: по 3 мл укартриджі №картриджі; по 5 картриджів ублістерах;блістерній упаковці в картонній коробці;№ 5 : по 1 картриджу по 3 млу картриджі,, вмонтованому в одноразовий пристрій - шприц-ручку СолоСтар® (без голок дляін'єкцій) №ін'єкцій), по 5 шприц-ручок укоробках;картонній коробці; № 1: по 10 мл уфлаконах № 1скляному флаконі; по 1 флакону в картонній коробці- Склад діючих речовин
- 1 мл розчину містить інсуліну глюлізину (продукту рекомбінантної ДНК-технології із застосуванням Escherichia coli) 100 одиниць, що еквівалентно 3,49
мгмг; 1 картридж містить 3 мл розчину для ін’єкцій, що еквівалентно 300 Од. інсуліну глюлізину; 1 шприц-ручка СолоСтар® містить 3 мл розчину для ін’єкцій, що еквівалентно 300 Од. інсуліну глюлізину; 1 флакон містить 10 мл розчину для ін’єкцій, що еквівалентно 1000 Од. інсуліну глюлізину. - Упаковки
- 100 ОД/мл, розчин для ін'єкцій, коробка з картону, картридж, 3 мл, блістер, 5, 1 100 ОД/мл, розчин для ін'єкцій, коробка з картону, картридж, 3 мл, шприц-ручка СолоСтар® (без голок для ін’єкцій), 1, 5 100 ОД/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 10 мл, коробка з картону, 1, 1
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 626 від 25.09.2015 змінилось на № 989 від 21.09.2016
- Дострокове припинення
- до 21.12.2016. зміна адреси змінилось на до 15.12.2018. зміна адреси виробника
Без змін: 11 полів
- Назва
- МНН
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Виробник
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Термін дії РП
- Рекламування
- Статус