Порівняння версій

ЕПІЛІК®, РП UA/4416/01/01

Змінилось: 9 полів

Форма випуску
Розчин концентрат для ін'єкцій, розчину для ін'єкцій/інфузій, 2 мг/мл по 5 мл у флаконах № 1, № 10; флаконі, по 1 або 10 флаконів у пачці; по 25 мл мл, або по 50 мл у пляшках № 1, флаконі, по 1 флакону у флаконах № 1 пачці
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить: містить епірубіцину гідрохлориду 0,002 г 2 мг
Фармакотерапевтична група
Протипухлинні Цитотоксичні антибіотики та споріднені препарати. Антрацикліни та споріднені сполуки. препарати.
Виробник
Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", м. Харків, ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК", Україна
Заявник
Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", м. Харків, ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК", Україна
Термін придатності
1р. 2 роки
Термін дії РП
з 19.04.2006 по 19.04.2011 22.11.2016, припинено 08.10.2018
Рекламування
Ні
Упаковки
2 мг/мл, концентрат для розчину для ін'єкцій/інфузій, флакон, 5 мл, пачка, 1, 1 2 мг/мл, концентрат для розчину для ін'єкцій/інфузій, флакон, 5 мл, пачка, 10, 1 2 мг/мл, концентрат для розчину для ін'єкцій/інфузій, флакон, 25 мл, пачка, 1, 1 2 мг/мл, концентрат для розчину для ін'єкцій/інфузій, флакон, 50 мл, пачка, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 208 від 17.04.2008 змінилось на № 1267 від 22.11.2016
Без змін: 4 поля
Назва
ЕПІЛІК®
МНН
Epirubicin
Код АТС
L01DB03
Умови відпуску
за рецептом