Порівняння версій
ЕПІЛІК®, РП UA/4416/01/01
Змінилось: 9 полів
- Форма випуску
Розчинконцентрат дляін'єкцій,розчину для ін'єкцій/інфузій, 2 мг/мл по 5 мл уфлаконах № 1, № 10;флаконі, по 1 або 10 флаконів у пачці; по 25млмл, або по 50 мл упляшках № 1,флаконі, по 1 флакону уфлаконах № 1пачці- Склад діючих речовин
- 1 мл розчину
містить:містить епірубіцину гідрохлориду0,002 г2 мг - Фармакотерапевтична група
ПротипухлинніЦитотоксичні антибіотики та спорідненіпрепарати. Антрацикліни та споріднені сполуки.препарати.- Виробник
Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", м. Харків,ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК", Україна- Заявник
Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", м. Харків,ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК", Україна- Термін придатності
1р.2 роки- Термін дії РП
- з
19.04.2006 по 19.04.201122.11.2016, припинено 08.10.2018 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 2 мг/мл, концентрат для розчину для ін'єкцій/інфузій, флакон, 5 мл, пачка, 1, 1 2 мг/мл, концентрат для розчину для ін'єкцій/інфузій, флакон, 5 мл, пачка, 10, 1 2 мг/мл, концентрат для розчину для ін'єкцій/інфузій, флакон, 25 мл, пачка, 1, 1 2 мг/мл, концентрат для розчину для ін'єкцій/інфузій, флакон, 50 мл, пачка, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 208 від 17.04.2008 змінилось на № 1267 від 22.11.2016
Без змін: 4 поля
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску