Порівняння версій

ЕПІЛІК®, РП UA/4416/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
Концентрат концентрат для розчину для ін'єкцій/інфузій, 2 мг/мл по 5 мл у флаконах № 1, № флаконі, по 1 або 10 флаконів у пачці; по 25 мл, або по 50 мл, або по 100 мл у флаконах № флаконі, по 1 флакону у пачці
Виробник
ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК" , м. Харків, Україна ТОВ "Онко Дженерікс", "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК", Україна
Заявник
ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК" , м. Харків, "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК", Україна
Термін дії РП
з 06.01.2011 по 06.01.2016 22.11.2016, припинено 08.10.2018
Упаковки
2 мг/мл, концентрат для розчину для ін'єкцій/інфузій, флакон, 5 мл, пачка, 1, 1 2 мг/мл, концентрат для розчину для ін'єкцій/інфузій, флакон, 5 мл, пачка, 10, 1 2 мг/мл, концентрат для розчину для ін'єкцій/інфузій, флакон, 25 мл, пачка, 1, 1 2 мг/мл, концентрат для розчину для ін'єкцій/інфузій, флакон, 50 мл, пачка, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 472 від 02.07.2012 змінилось на № 1267 від 22.11.2016
Без змін: 8 полів
Назва
ЕПІЛІК®
МНН
Epirubicin
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить епірубіцину гідрохлориду 2 мг
Фармакотерапевтична група
Цитотоксичні антибіотики та споріднені препарати.
Код АТС
L01DB03
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні