Порівняння версій
ЕПІЛІК®, РП UA/4416/01/01
Змінилось: 5 полів
- Форма випуску
Концентратконцентрат для розчину для ін'єкцій/інфузій, 2 мг/мл по 5 мл уфлаконах № 1, №флаконі, по 1 або 10 флаконів у пачці; по 25 мл, або по 50мл, або по 100мл уфлаконах №флаконі, по 1 флакону у пачці- Виробник
- ПАТ
"ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК" , м. Харків, Україна ТОВ "Онко Дженерікс","ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК", Україна - Заявник
- ПАТ
"ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК" , м. Харків,"ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК", Україна - Термін дії РП
- з
06.01.2011 по 06.01.201622.11.2016, припинено 08.10.2018 - Упаковки
- 2 мг/мл, концентрат для розчину для ін'єкцій/інфузій, флакон, 5 мл, пачка, 1, 1 2 мг/мл, концентрат для розчину для ін'єкцій/інфузій, флакон, 5 мл, пачка, 10, 1 2 мг/мл, концентрат для розчину для ін'єкцій/інфузій, флакон, 25 мл, пачка, 1, 1 2 мг/мл, концентрат для розчину для ін'єкцій/інфузій, флакон, 50 мл, пачка, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 472 від 02.07.2012 змінилось на № 1267 від 22.11.2016
Без змін: 8 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування