Порівняння версій
ЕПІПЕН, РП UA/14931/01/01
Змінилось: 2 поля
- Виробник
- Мерідіан Медікал Текнолоджис,
Інк.,ЛЛС, США (виробник, відповідальний за виробництво нерозфасованої продукції (підготовка, асептична фільтрація, наповнення та укупорка); виробник, відповідальний за тестування та комплектацію) МПФ Б.В. (Мануфактурінг Пекеджинг Фармака), Нідерланди (виробник, відповідальний за маркування та вторинну упаковку) Єврофінс Біофарма Продакт Тестінг, Данія (компанія, що відповідає за проведення контролю якості) МЕДА Фарма ГмбХ енд Ко. КГ, Німеччина (виробник, відповідальний за випуск серії) РОШ-ДЕЛЬТА ГмбХ енд Ко. КГ, Німеччина/Німеччина ((альтернативний виробник, відповідальний за маркування та вторинну упаковку) / ФармЛог Фарма Логістик ГмбХ (альтернативний виробник, відповідальний за маркування та вторинну упаковку)) - Заявник
МЕДА АБ, ШвеціяВіатріс Хелскеа Лімітед, Ірландія
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 1352 від 29.07.2022 змінилось на № 1279 від 02.09.2026
- Дострокове припинення
- до 05.02.2023. зміни до інструкції змінилось на немає
Без змін: 11 полів
- Назва
- МНН
- Форма випуску
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Термін дії РП
- Рекламування
- Упаковки