Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 282 від 01.02.2019. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ЕПІРАМАТ®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг по 7 таблеток у блістері; по 4 блістери у коробці; по 10 таблеток у блістері; по 6 блістерів у коробці
- Номер РП
- UA/5391/01/04
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Topiramate
- Термін придатності
- 3 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 таблетка містить топірамату 200 мг
- Фармакотерапевтична група
- Протиепілептичні засоби.
- Код АТС
- N03AX11
Виробник і заявник
- Виробник
- ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія
- Заявник
- Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 03.10.2016, припинено 01.02.2019
- Наказ МОЗ
- № 192 від 24.01.2019
- Наказ про припинення
- № 282 від 01.02.2019
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 2
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 200 мг | 7 шт | блістер | 4 | коробка | 1 | |
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 200 мг | 10 шт | блістер | 6 | коробка | 1 |