Порівняння версій

ЕПІРУБІЦИН АМАКСА, РП UA/16215/01/01

Змінилось: 1 поле

Термін дії РП
з 09.08.2017 по 09.08.2023 09.08.2017, припинено 11.03.2024

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 900 від 30.05.2022 змінилось на № 947 від 24.05.2023
Без змін: 12 полів
Назва
ЕПІРУБІЦИН АМАКСА
МНН
Epirubicin
Форма випуску
розчин для ін`єкцій, 2 мг/мл по 5 мл, 10 мл, 25 мл або 100 мл у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить 2 мг епірубіцину гідрохлориду
Фармакотерапевтична група
Антрацикліни і споріднені сполуки.
Код АТС
L01DB03
Виробник
Стадафарм ГмбХ, Німеччина (контроль якості, вторинне пакування, маркування, випуск серій) Тимоорган Фармаціе ГмбХ, Німеччина (виробництво розчину bulk, заповнення, контроль якості, первинне та вторинне пакування)
Заявник
Амакса ЛТД, Велика Британія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
2 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 5 мл, коробка з картону, 1, 1 2 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 10 мл, коробка з картону, 1, 1 2 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 25 мл, коробка з картону, 1, 1 2 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 100 мл, коробка з картону, 1, 1