Меню

Порівняння версій

ЕПІРУБІЦИН "ЕБЕВЕ", РП UA/4356/01/01

Змінилось: 2 поля

Виробник
ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія (повний цикл виробництва) (випуск серії) Лабор Л+С АГ, ЛС СЕ & Ко. КГ, Німеччина (контроль/випробування серії) МПЛ Мікробіологішес Прюфлабор ГмбХ, Австрія (контроль/випробування серії) серії) ФАРЕВА Унтерах ГмбХ, Австрія (повний цикл виробництва)
Термін дії РП
необмежений, з 09.02.2016 по 09.02.2021 26.01.2021

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 91 від 17.01.2020 змінилось на № 498 від 13.04.2026
Без змін: 11 полів
Назва
ЕПІРУБІЦИН "ЕБЕВЕ"
МНН
Epirubicin
Форма випуску
концентрат для розчину для інфузій, 2 мг/мл по 5 мл (10 мг), або по 25 мл (50 мг), або по 50 мл (100 мг), або по 100 мл (200 мг) у флаконі; по 1 флакону в коробці
Склад діючих речовин
1 мл концентрату містить 2 мг епірубіцину гідрохлориду
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Антрацикліни та споріднені сполуки.
Код АТС
L01DB03
Заявник
ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
2 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 5 мл (10 мг), коробка, 1, 1 2 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 25 мл (50 мг), коробка, 1, 1 2 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 50 мл (100 мг), коробка, 1, 1 2 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 100 мл (200 мг), коробка, 1, 1