Порівняння версій
ЕПІРУБІЦИН МЕДАК, РП UA/10941/01/01
Змінилось: 7 полів
- Форма випуску
Розчинрозчин дляін'єкцій,ін’єкцій, 2мг/млмг/мл, по 5 мл, або по 10 мл, або по 25 мл, або по 50 мл, або по 100 мл уфлаконах № 1флаконі; по 1 флакону в коробці- Склад діючих речовин
- 1 мл
концентратурозчину для ін’єкцій містить 2 мг епірубіцину гідрохлориду - Виробник
медакМедак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ, Німеччина (вторинне пакування, маркування, контроль та випуск серії) Онкотек Фарма Продакшн ГмбХ,НімеччинаНімеччина (Виробництво "in bulk", пакування, маркування та контроль серії) Онкомед меньюфекчерінг а.с., Чеська Республіка (виробництво "in bulk", пакування, маркування та контроль серії)- Заявник
медак ГмбХ,Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ, Німеччина- Термін придатності
2 роки.2,5 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
21.09.2010 по 21.09.201530.09.2020 - Упаковки
- 2 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон скляний, 5 мл, коробка з картону, 1, 1 2 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон скляний, 10 мл, коробка з картону, 1, 1 2 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон скляний, 25 мл, коробка з картону, 1, 1 2 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон скляний, 50 мл, коробка з картону, 1, 1 2 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон скляний, 100 мл, коробка з картону, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 939 від 05.12.2014 змінилось на № 1696 від 29.10.2026
Без змін: 6 полів
- Назва
- МНН
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Рекламування