Порівняння версій

ЕПІРУБІЦИН, РП UA/10274/01/01

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
Розчин розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 5 мл (10 мг), або по 25 мл (50 мг), або по 50 мл (100 мг), або по 100 мл (200 мг) у флаконах № 1 флаконі, по 1 флакону в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл концентрату містить 2 мг епірубіцину гідрохлориду
Термін дії РП
з 26.11.2009 по 26.11.2014 05.12.2014, припинено 18.12.2019
Упаковки
2 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 5 мл (10 мг), коробка з картону, 1, 1 2 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 25 мл (50 мг), коробка з картону, 1, 1 2 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 50 мл (100 мг), коробка з картону, 1, 1 2 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 100 мл (200 мг), коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 371 від 30.05.2014 змінилось на № 1141 від 15.06.2018
Без змін: 9 полів
Назва
ЕПІРУБІЦИН
МНН
Epirubicin
Фармакотерапевтична група
Цитотоксичні антибіотики та споріднені препарати. Антрацикліни та споріднені сполуки.
Код АТС
L01DB03
Виробник
Сіндан Фарма СРЛ, Румунія Актавіс Італія С.п.А., Італія
Заявник
Актавіс груп АТ, Ісландія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні