Порівняння версій

ЕПІРУБІЦИНУ ГІДРОХЛОРИД, РП UA/16567/01/01

Змінилось: 1 поле

Термін дії РП
з 07.02.2018 по 07.02.2026 07.02.2027

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1937 від 18.11.2024 змінилось на № 278 від 03.03.2026
Без змін: 8 полів
Назва
ЕПІРУБІЦИНУ ГІДРОХЛОРИД
МНН
Epirubicin
Форма випуску
порошок (субстанція) у скляних контейнерах для фармацевтичного застосування
Склад діючих речовин
епірубіцин гідрохлориду не менше 97,0 % і не більше 102,0 % (у перерахунку на безводну речовину)
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
МікроБіофарм Джапен Ко., Лтд. Ятсуширо Плант, Японія
Заявник
ТОВ "Юрія-Фарм", Україна
Термін придатності
період переконтролю - 3 роки