Порівняння версій

ЕПОВІТАН® (еритропоетин рекомбінантний людини), РП 622/11-300200000

Змінилось: 10 полів

Назва
ЕПОВІТАН® / EPOVITAN® (рекомбінантний еритропоетин (еритропоетин рекомбінантний людини)
МНН
Епоетин альфа Erythropoietin
Синонімічна назва
Epoietin alfa*
Склад діючих речовин
Еритропоетин еритропоетин рекомбінантний людини по 2000 МО, або 4000МО, або 10000МО у шприці шприці (епоетину альфа)
Код АТС
B03X A01
Виробник
LG Life Sciences, Ltd., ЕлДжі Лайф Сайенсіс Лтд., Корея
Заявник
ВАТ ПАТ "ФАРМАК", Україна
Умови відпуску
Не застосовується для форми in bulk
Термін придатності
При температурі від 2°С до 8°С, у сухому, захищеному від світла місці. Не заморожувати! 2 роки
Термін дії РП
з 17.11.2011 03.03.2015 по 17.11.2016

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 793 від 17.11.2011 змінилось на № 105 від 03.03.2015
Без змін: 2 поля
Форма випуску
Розчин для ін'єкцій по 2000 МО, 4000 МО у попередньо наповнених шприцах in bulk № 102, по 10000 МО у попередньо наповнених шприцах in bulk № 100 та № 102
Фармакотерапевтична група
Антианемічні препарати. Еритропоетин.