Порівняння версій
ЕРБІТУКС, РП UA/13055/01/01
Змінилось: 8 полів
- Форма випуску
Розчинрозчин дляінфузійінфузій, 5мг/млмг/мл; по 20 мл або по 100 мл уфлаконі № 1скляному флаконі; по 1 флакону у картонній коробці- Фармакотерапевтична група
- Антинеопластичні засоби. Моноклональні
антитіла, цетуксимаб.антитіла та кон’югати антитіла з лікарським засобом. Інгібітори EGFR (рецепторів епідермального фактора росту). Цетуксимаб. - Код АТС
L01XC06L01FE01- Виробник
- Мерк Хелскеа КГаА,
НімеччинаНімеччина (виробництво готового лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, маркування, контроль якості та випуск серій) Мерк Сероно С.п.А., Італія (контроль якості) Мерк Сероно С.А., відділення у м. Обонн, Швейцарія (виробництво готового лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості та випуск серій) - Заявник
- Мерк
КГаА, НімеччинаЮроп Б.В., Нідерланди - Термін придатності
34 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
12.11.2013 по 12.11.201826.01.2024 - Упаковки
- 5 мг/мл, розчин для інфузій, флакон скляний, 20 мл, коробка з картону, 1, 1 5 мг/мл, розчин для інфузій, флакон скляний, 100 мл, коробка з картону, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 1019 від 29.12.2014 змінилось на № 1454 від 30.09.2026
Без змін: 5 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Умови відпуску
- Рекламування