Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Наказ МОЗ
№ 794 від 07.05.2024 →змінилось на № 1854 від 08.12.2025
Дострокове припинення
до 08.06.2026. зміни до інструкції →змінилось на немає
Без змін: 14 полів
Назва
ЕРІДОН®
МНН
Risperidone
Форма випуску
розчин оральний, 1 мг/мл по 30 мл у флаконі; по 1 флакону у комплекті з дозуючою піпеткою в картонній пачці
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить 1 мг рисперидону
Фармакотерапевтична група
Антипсихотичні засоби.
Код АТС
N05AX08
Виробник
Дар Аль Дава Девелопмент енд Інвестмент Ко. лтд., Йорданія (виробництво, пакування та контроль якості лікарського засобу)
Шанель Медікал Анлімітед Компані, Ірландія (виробництво, первинне та вторинне пакування, зберігання, контроль якості та випуск серії)
Компліт Лабораторі Солушнз, Ірландія (контроль якості (хімічні/фізичні випробування та мікробіологічна чистота нестерильного лікарського засобу))
Шанель Лаб, Йорданія (контроль якості (хімічні/фізичні, аналітичні та випробування стабільності))
Заявник
ТОВ "АСІНО УКРАЇНА", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 03.08.2023
Рекламування
Ні
Упаковки
1 мг/мл, розчин оральний, флакон, 30 мл, пачка з флаконом у комплекті з дозуючою піпеткою, 1, 1
