Порівняння версій

ЕРІДОН®, РП UA/16894/01/01

Змінилось: 2 поля

Виробник
Дар Аль Дава Девелопмент енд Інвестмент Ко. лтд., Йорданія Шанель Медікал Анлімітед Компані, Ірландія (виробництво, пакування первинне та вторинне пакування, зберігання, контроль якості лікарського засобу) Шанель Медікал, Ірландія (контроль якості та випуск серії) Компліт Лабораторі Солушнз, Ірландія (контроль якості (мікробіологічний контроль)) (хімічні/фізичні випробування та мікробіологічна чистота нестерильного лікарського засобу)) Шанель Лаб, Йорданія (контроль якості (хімічні/фізичні, аналітичні та випробування стабільності))
Термін дії РП
необмежений, з 16.08.2018 по 16.08.2023 03.08.2023

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 2690 від 02.12.2021 змінилось на № 1583 від 14.10.2026
Без змін: 11 полів
Назва
ЕРІДОН®
МНН
Risperidone
Форма випуску
розчин оральний, 1 мг/мл по 30 мл у флаконі; по 1 флакону у комплекті з дозуючою піпеткою в картонній пачці
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить 1 мг рисперидону
Фармакотерапевтична група
Антипсихотичні засоби.
Код АТС
N05AX08
Заявник
ТОВ "АСІНО УКРАЇНА", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
1 мг/мл, розчин оральний, флакон, 30 мл, пачка з флаконом у комплекті з дозуючою піпеткою, 1, 1