Порівняння версій
ЕРІДОН®, РП UA/17620/01/02
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 673 від 18.03.2020 →змінилось на № 1729 від 30.07.2020
- Дострокове припинення
- немає →змінилось на до 30.01.2021. зміни в інструкції
Без змін: 14 полів
- Назва
- ЕРІДОН®
- МНН
- Risperidone
- Форма випуску
- таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 4 мг по 10 таблеток в блістері, по 3 або 6 блістерів в картонній пачці
- Склад діючих речовин
- 1 таблетка містить 4 мг рисперидону
- Фармакотерапевтична група
- Антипсихотичні засоби.
- Код АТС
- N05AX08
- Виробник
- Дексель Лтд., Ізраїль
ТOB Інститут харчової мікробіології та споживчих товарів, Ізраїль (випробування контолю якості (мікробіологічний контроль))
- Заявник
- Дексель Лтд., Ізраїль
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 4 роки
- Термін дії РП
- з 30.08.2019 по 30.08.2024
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 4 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт., пачка з картону, 3, 1
4 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт., пачка з картону, 6, 1
- Статус
- Не діє, замінена
