Порівняння версій

ЕРЛОНАТ, РП UA/6732/01/01

Змінилось: 1 поле

Термін дії РП
з 23.07.2007 по 23.07.2012 23.07.2007, припинено 29.05.2012

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 195 від 05.03.2010 змінилось на № 266 від 30.03.2010
Без змін: 10 полів
Назва
ЕРЛОНАТ
МНН
Erlotinib
Форма випуску
Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 30 у контейнерах
Склад діючих речовин
1 таблетка містить: ерлотинібу у вигляді ерлотинібу гідрохлориду 150 мг
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби.
Код АТС
L01XX34
Виробник
Натко Фарма Лімітед, Індія
Заявник
Натко Фарма Лімітед, Індія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2р