Порівняння версій
ЕРЛОТИНІБ-ТЕВА, РП UA/18226/01/03
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 1729 від 30.07.2020 →змінилось на № 832 від 28.04.2021
- Дострокове припинення
- немає →змінилось на до 09.12.2022. зміна терміну придатності
Без змін: 14 полів
- Назва
- ЕРЛОТИНІБ-ТЕВА
- МНН
- Erlotinib
- Форма випуску
- таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці
- Склад діючих речовин
- 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, мiстить ерлотинібу 25 мг у формі ерлотинібу гідрохлориду 27,32 мг
- Фармакотерапевтична група
- Антинеопластичні засоби. Інгібітори протеїнкінази. Ерлотиніб.
- Код АТС
- L01XE03
- Виробник
- Сіндан Фарма СРЛ, Румунія (виробництво за повним циклом; контроль серії (тільки фізико-хімічні показники))
- Заявник
- ТОВ "Тева Україна", Україна
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 2,5 року.
- Термін дії РП
- з 30.07.2020 по 30.07.2025
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 25 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1
- Статус
- Не діє, замінена
