Порівняння версій
ЕРЛОТИНІБ-ВІСТА, РП UA/18959/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 1350 від 31.07.2024 →змінилось на № 28 від 03.01.2025
- Дострокове припинення
- до 03.07.2025. зміни до інструкції →змінилось на до 03.01.2026. зміна назви та адреси виробника
Без змін: 14 полів
- Назва
- ЕРЛОТИНІБ-ВІСТА
- МНН
- Erlotinib
- Форма випуску
- таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери в картонній коробці
- Склад діючих речовин
- 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить ерлотинібу гідрохлорид 27,32 мг, що еквівалентно ерлотинібу 25 мг
- Фармакотерапевтична група
- Антинеопластичні засоби. Інгібітори протеїнкінази. Ерлотиніб.
- Код АТС
- L01EB02
- Виробник
- Ремедіка Лтд., Кіпр
- Заявник
- Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Англія
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 4 роки.
- Термін дії РП
- з 21.09.2021 по 21.09.2026
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 25 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1
- Статус
- Не діє, замінена
